omniture

Phòng thí nghiệm Innatoss ra mắt Dịch vụ xét nghiệm công cộng kháng thể trung hòa cho SARS-CoV-2 ở Châu Âu bằng cách sử dụng bộ kit cPass™ của GenScript

GenScript
2020-09-17 01:41 705

cPass là sản phẩm đầu tiên trên thị trường có khả năng phát hiện nhanh các kháng thể trung hòa có khả năng loại bỏ virus

LEIDEN, Hà Lan; OSS, Hà Lan và PISCATAWAY, New Jersey, ngày 17/9/2020 / PRNewswire / -- Hôm nay, Phòng thí nghiệm Innatoss đã công bố dịch vụ xét nghiệm kháng thể trung hòa đầu tiên chống lại SARS-CoV-2 cho cộng đồng ở Châu Âu, sử dụng Bộ kit phát hiện kháng thể trung hòa cPass™ SARS-COV-2của GenScript. Bộ kit này là sản phẩm đầu tiên trên thế giới cho phép phát hiện nhanh các kháng thể trung hòa (NAbs), các kháng thể đặc hiệu có trong huyết thanh của bệnh nhân COVID-19 với nhiệm vụ loại bỏ sự lây nhiễm của virus. Innatoss là phòng thí nghiệm y tế đầu tiên ở Châu Âu cung cấp dịch vụ này cho cộng đồng.

Tiến sĩ Anja Garritsen, Giám đốc điều hành của Innatoss, cho biết: "Sự cộng tác giữa chúng tôi và GenScript là một bước quan trọng để cung cấp các sản phẩm chất lượng cao, đổi mới để chống lại đại dịch COVID-19, vốn đang là mối đe dọa toàn cầu đối với sức khỏe cộng đồng. cPass™ sử dụng một phương pháp xét nghiệm mới có khả năng phát hiện sự hiện diện của các kháng thể trung hòa đặc hiệu với virus. Xét nghiệm này hữu ích trong việc xác định thời gian của khả năng miễn dịch ở cấp độ cá nhân và cả quần thể rộng hơn, đồng thời tạo điều kiện phát triển các loại vắc-xin và liệu pháp kháng thể đơn dòng. Đây sẽ trở thành xét nghiệm quan trọng để theo dõi độ chuẩn sau khi triển khai tiêm chủng."

Gần đây, Innatoss đã thực hiện nghiên cứu ở Kessel, một thành phố ở phía nam Hà Lan, nơi bị ảnh hưởng nghiêm trọng trong đợt COVID-19 đầu tiên, để xác định tuổi thọ của kháng thể liên kết so với kháng thể trung hòa ở các cá nhân.  Đầu tiên, người dân được xét nghiệm trong vòng 2-4 tháng sau khi bị nhiễm virus, bằng cách xét nghiệm nhanh nồng độ IgG và IgM, sau đó được kiểm tra lại trong vòng 2-3 tháng sau đó.  Sau đó, các mẫu bệnh phẩm được kiểm tra để tìm kháng thể trung hòa bằng bộ kit GenScript cPass™.  Trong số 90% các trường hợp, mức kháng thể liên kết giảm đáng kể theo thời gian trong khi mức kháng thể chức năng (kháng thể trung hòa) ổn định ở mức 70% những người được xét nghiệm.

"Xét nghiệm cPass™ cho kết quả đáng tin cậy, tương đương với tiêu chuẩn vàng trong các phòng thí nghiệm virus học, thử nghiệm trung hòa virus SARS-CoV-2 sống mà không cần phòng thí nghiệm An toàn sinh học cấp 3", trích lời Tiến sĩ Linfa Wang, người sáng chế ra cPass, đồng thời là Giám đốc chương trình về các bệnh truyền nhiễm mới xuất hiện tại Trường Y Duke-NUS, Singapore. "Xét nghiệm mới này không chỉ cho thấy lịch sử lây nhiễm của mọi người, mà còn có thể mang đến một số dấu hiệu bảo vệ trong tương lai."

Tiến sĩ Patrick Liu, Giám đốc điều hành luân phiên của GenScript, phát biểu: "Quan hệ cộng tác này là một bước tiến đáng kể, vì nó mang đến những hiểu biết có giá trị về khả năng miễn dịch và cho phép các tổ chức trên toàn thế giới tiếp cận tốt hơn với phương pháp thử nghiệm COVID-19 đáng tin cậy."

Giới thiệu về GenScript Biotech Corporation

GenScript Biotech Corporation là công ty công nghệ sinh học hàng đầu thế giới áp dụng công nghệ độc quyền vào nhiều lĩnh vực khác nhau, từ nghiên cứu khoa học đời sống cơ bản đến phát triển y sinh học tịnh tiến, các sản phẩm tổng hợp công nghiệp và các giải pháp điều trị tế bào. Với sứ mệnh cải thiện sức khỏe của con người và thiên nhiên thông qua công nghệ sinh học, công ty đã phát triển năng lực và khả năng sản xuất thuốc thử sinh học hàng đầu.

Giới thiệu về Phòng thí nghiệm Innatoss

Innatoss là một phòng thí nghiệm chẩn đoán, tập trung nhiều vào việc nghiên cứu ở Hà Lan, tích hợp phát triển sản phẩm với hiệu suất chẩn đoán tiên tiến dành cho cá nhân và cộng đồng. Với chuyên môn chính về huyết thanh học và sinh học tế bào T, phòng thí nghiệm này nghiên cứu mọi khía cạnh của phản ứng miễn dịch đối với các bệnh truyền nhiễm. Innatoss tập trung vào các bệnh truyền nhiễm có nền tảng miễn dịch phức tạp như sốt Q và Bệnh Lyme. Nhiệm vụ "Xác định sớm! Và giảm đáng kể các vấn đề về chăm sóc sức khỏe liên quan đến các bệnh truyền nhiễm" của phòng thí nghiệm này đã được mở rộng thành nhiệm vụ liên quan đến COVID-19 khi phải đối mặt với đại dịch vào năm 2020.

Logo - https://photos.prnasia.com/prnh/20200915/2917138-1LOGO?lang=0

nguồn: GenScript