TOKYO và SINGAPORE, 02/12/2021 /PRNewswire/ - Tập đoàn công nghệ sinh học GenScript - một công ty công nghệ sinh học hàng đầu thế giới ("GenScript", Mã chứng khoán: 1548.HK) ngày hôm nay đã cùng Tập đoàn BioComo, một liên doanh trong lĩnh vực nghiên cứu thuốc có trụ sở tại tỉnh Mie, Nhật Bản, công bố thỏa thuận chiến lược cho dự án nghiên cứu và phát triển chung Bộ xét nghiệm kháng thể trung hòa vi-rút surrogate SARS-CoV-2 cPass™ của GenScript (sVNT) dưới dạng xét nghiệm trung hoà trong ống nghiệm của vắc xin SARS-Cov-2 dẫn xuất BC-PIV. GenScript có trách nhiệm cung cấp Bộ xét nghiệm cPass™ sVNT cũng như sử dụng chuyên môn kỹ thuật để đánh giá vắc-xin. Hai công ty cũng cam kết hợp tác cùng nhau để nâng cao hơn nữa vai trò của sVNT trong việc phát triển vắc xin SARS-CoV-2 tại Nhật Bản.
BC-PIV là một vector vi-rút không lây truyền cải tiến do BioComo và Đại học Mie đồng phát triển, có nguồn gốc từ vi-rút parainfluenza tái tổ hợp loại 2 (hPIV2) ở người. Vắc-xin sẽ ở dạng xịt mũi, có tác dụng ngăn ngừa SARS-CoV-2, tạo ra mức độ kháng thể IgG trung hòa và IgA niêm mạc cao chống lại protein gai, bảo vệ tuyệt đối phần phổi và gần như hoàn toàn các xoắn mũi của chuột đồng trước sự tấn công của SARS-CoV-2 . Vắc-xin BC-PIV dạng xịt mũi có thể là một loại vắc-xin đầy tiềm năng trong cuộc chiến chống lại sự lây nhiễm/lan truyền của SARS-CoV-2.
Vào hôm 17/11/2021 vừa qua, Đại học Mie và BioComo đã công bố phát hiện mới nhất này trên tạp chí khoa học iScience của Mỹ. Các kết quả hứa hẹn thu được từ mô hình động vật cho thấy khả năng phóng vắc-xin qua đường mũi hỗ trợ điều trị hiệu quả vi-rút corona, chống lại sự lây nhiễm/lan truyền của SARS-CoV-2. Đây cũng là một điểm khác biệt lớn so với các vắc-xin đã được phê duyệt hiện nay. BC-PIV có thể được tiêm như một liều tăng cường để giải quyết tình trạng suy giảm miễn dịch với các loại vắc-xin trên thị trường[1]. Nghiên cứu tiến hành thử nghiệm ức chế đối với sự tương tác giữa SARS-CoV-2 RBD và hACE2 bằng cách sử dụng phương pháp ELISA từ các xét nghiệm kháng thể trung hòa surrogate SARS-CoV-2 (bộ xét nghiệm cPass™) (GenScript)[1]. Hiện nay cuộc chạy đua vắc-xin dạng xịt mũi đang trở nên sôi động trên quy mô toàn cầu với mục tiêu đưa loại vắc-xin này trở thành "vắc-xin thế hệ mới". Trong tương lai gần, Đại học Mie và Biocomo sẽ bước vào giai đoạn điều tra tiếp theo để kiểm định chất lượng và độ an toàn, sau đó sẽ tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I/II trong vòng một năm.
Các kháng thể trung hòa là một trong những dấu ấn sinh học quan trọng để xác định tính hiệu quả của vắc xin. Bộ xét nghiệm cPass™ sVNT có thể phát hiện các kháng thể trung hòa ở các cá thể đã được tiêm chủng và sau khi nhiễm COVID-19 mà không cần áp dụng các quy trình thí nghiệm phức tạp, tốn nhiều thời gian và công sức. Bộ dụng cụ đủ điều kiện dùng cho hầu hết các phòng thí nghiệm tiêu chuẩn với thời gian quay vòng ngắn (~1hr) cùng khả năng thích ứng với mức độ thông lượng cao và thực hiện xét nghiệm hoàn toàn tự động. Những điểm mạnh này đã giúp bộ xét nghiệm cPass™ sVNT trở thành công cụ lý tưởng để đánh giá hiệu quả của vắc-xin trong điều kiện thông lượng cao. Bộ xét nghiệm cPass™ sVNT của GenScript là Bộ phát hiện kháng thể trung hòa SARS-CoV-2 thương mại đầu tiên và đã được Cơ quan Khoa học Y tế (HSA) Singapore cấp phép tạm thời, nhận được chứng nhận tuân thủ tiêu chuẩn châu ÂU (CE) và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho phép sử dụng khẩn cấp .
Masayuki Fukumura, Chủ tịch BioComo, Inc., bày tỏ: "Chúng tôi rất vui mừng khi có cơ hội hợp tác với GenScript để thúc đẩy quá trình phát triển vắc-xin SARS-CoV-2. Sứ mệnh của chúng tôi là tạo ra công nghệ và sản phẩm vắc-xin thế hệ tiếp theo để điều trị hoặc phòng ngừa các bệnh lây nhiễm nhằm hỗ trợ cải tiến chất lượng vắc-xin để mọi người có cuộc sống lâu dài hơn và khỏe mạnh hơn. Hợp tác cùng GenScript, chúng tôi đã không ngừng nghiên cứu vắc-xin xịt mũi ngừa vi-rút SARS-CoV-2 và nỗ lực hết mình để cung cấp loại vắc-xin này cho người dân càng sớm càng tốt.
Ông Johnson Wang, Chủ tịch Khu vực Châu Á Thái Bình Dương của GenScript cho biết: "Chúng tôi rất lấy làm vinh dự khi được hợp tác với BioComo để thúc đẩy quá trình phát triển vắc-xin ngừa SARS-CoV-2. GenScript chuyên cung cấp các sản phẩm tiên tiến khác nhau và áp dụng công nghệ độc quyền trong nhiều lĩnh vực để đẩy nhanh nỗ lực nghiên cứu và phát triển toàn cầu". Với bề dày kinh nghiệm và những thành công đã được chứng minh về phát triển vắc-xin và nghiên cứu lâm sàng của BioComo, mối quan hệ đối tác đã tạo điều kiện để chúng tôi có thể làm việc với các chuyên gia hàng đầu thế giới của khách hàng và tận dụng các dịch vụ tích hợp trong nghiên cứu khoa học đời sống. Chúng tôi hy vọng vắc-xin BC-PIV SARS-CoV-2 sẽ sớm đạt được thành công và mang lại lợi ích cho cộng đồng".
Nguồn tham khảo:
1. Ohtsuka và nnk, Vắc xin đường mũi vi-rút parainfluenza không lây truyền ở người loại 2 bảo vệ mạnh mẽ đường hô hấp trên và dưới khỏi vi rút SARS-CoV-2,iScience (2021) https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.103379
Giới thiệu về BioComo
BioComo là công ty công nghệ sinh học được thành lập tại tỉnh Mie, Nhật Bản vào tháng 5/2008. Công ty đang hợp tác với Khoa Vi sinh và Di truyền Phân tử của Trường Đại Học Mie để phát triển các nền tảng công nghệ tân tiến giúp tạo ra chất mang và chất bổ trợ vắc-xin mới ưu việt để tăng cường khả năng đề kháng. Công ty đã thành công trong việc phát triển chất mang vắc-xin hiện đại và hiệu quả cao cùng các chất bổ trợ tiềm năng mới. Công nghệ của BioComo sẽ được áp dụng để sản xuất thế hệ vắc-xin mới nhằm phòng chống các các bệnh lây nhiễm như vi rút RS, vi rút Ebola, vi rút Cúm và SARS-CoV-2. Việc áp dụng cũng sẽ cho phép sản xuất các loại vắc-xin nhanh chóng và tiết kiệm hơn. BC-PIV là công nghệ nền tảng cốt lõi được đặt theo tên công ty - BioComo và là chất mang vắc-xin hàng đầu có nguồn gốc từ vectơ vi-rút parainfluenza tái tổ hợp 2 (hPIV2) ở người. BioComo luôn tâm huyết phát triển các loại vắc xin mới nhằm đẩy lùi các mối nguy lây nhiễm toàn cầu cũng như các khối u ác tính.
Để biết thêm thông tin, hãy truy cập www.biocomo.jp
Giới thiệu về Tập đoàn GenScript Biotech
Tập đoàn GenScript Biotech (Mã chứng khoán: 1548.HK) là nhà cung cấp công nghệ và dịch vụ nghiên cứu phát triển cũng như sản xuất khoa học sự sống hàng đầu thế giới. GenScript Biotech được chia thành bốn nền tảng chính được xây dựng dựa trên công nghệ tổng hợp gen vững chắc. Các nền tảng này bao gồm nền tảng sản phẩm và dịch vụ khoa học sự sống, nền tảng tổ chức sản xuất và phát triển hợp đồng sinh học (CDMO), nền tảng liệu pháp tế bào toàn cầu và nền tảng sản phẩm sinh học công nghiệp tổng hợp.
GenScript Biotech được thành lập tại New Jersey, Hoa Kỳ vào năm 2002, sau đó chính thức được niêm yết trên Sàn giao dịch Chứng khoán Hồng Kông vào năm 2015. Hoạt động kinh doanh của GenScript Biotech trải dài hơn 100 quốc gia và khu vực trên toàn thế giới với các pháp nhân đặt tại Hoa Kỳ, Trung Quốc Đại lục, Hồng Kông, Nhật Bản, Singapore, Hà Lan và Ireland. GenScript Biotech cung cấp các dịch vụ và sản phẩm cao cấp, tiện lợi và đáng tin cậy cho hơn 100.000 khách hàng.
Tính đến ngày 30/06/2021, GenScript Biotech có hơn 4500 nhân viên trên trên toàn cầu, hơn 40% trong số đó có bằng thạc sĩ và/hoặc tiến sĩ Ngoài ra, GenScript Biotech còn có quyền sở hữu trí tuệ, bao gồm hơn 160 bằng sáng chế, hơn 600 đơn đăng ký bằng sáng chế đang chờ xử lý và rất nhiều bí mật thương mại.
Với sứ mệnh của doanh nghiệp "giúp cho con người và thiên nhiên khỏe mạnh hơn thông qua công nghệ sinh học", GenScript Biotech luôn phấn đấu trở thành công ty công nghệ sinh học đáng tin cậy bậc nhất trên thế giới. Tính đến ngày 30/06/2021, các dịch vụ và sản phẩm của GenScript Biotech đã được 64.700 bài báo trên tạp chí thẩm định toàn thế giới trích dẫn.
Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập trang web chính thức của GenScript Biotech
https://www.genscript.com
