 |
TTXVN (Kuala Lumpur, Malaysia, ngày 28/9/2017) /PRNewswire-AsiaNet/
Công ty công nghệ sinh học QIAGEN Malaysia Sdn Bhd hôm nay đã thông báo cài đặt hệ thống phân tích dữ liệu giải trình tự gene thế hệ mới đầu tiên của công ty tại Malaysia.
Việc lắp đặt hệ thống giải trình tự gene NGS tại Pathomics Health Sdn Bhd, một công ty giải pháp chăm sóc sức khỏe kỹ thuật số ở Kuala Lumpur, cho phép thực hiện các thông tin chi tiết để hỗ trợ hoạt động nghiên cứu sẽ hỗ trợ cộng đồng nghiên cứu ung thư trong nước.
"Pathomics Health rất vui mừng khi là phòng thí nghiệm làm việc trên hệ thống GeneReader NGS đầu tiên của Malaysia", Tiến sĩ Ron Tan, một cố vấn khoa học của Pathomics Health cho biết. Theo ông, việc này cung cấp một tiêu chuẩn mới trong nghiên cứu ung thư bằng cách tích hợp thông minh mô hình mô bệnh học và phân tích gen. "GeneReader NGS đơn giản hóa quy trình làm việc NGS và tạo ra một kết quả giải thích mà không gặp trở ngại nào. Chúng tôi biết công nghệ NGS đã đạt được thành tựu xuất sắc, đưa ra các đột phá trong khoa học đời sống, thử nghiệm ứng dụng, dược phẩm và chẩn đoán phân tử. Chúng tôi đặc biệt vui mừng khi sử dụng hệ thống GeneReader để khám phá khối u ở mức độ phân tử nhanh hơn và có chi phí hợp lý hơn so với các nền tảng khác."
Hệ thống GeneReader NGS đã được cài đặt tại Pathomics Health để công ty có thể cung cấp các dịch vụ giải trình tự gene. Sự hợp tác này cũng nhằm mục đích phát triển công cụ tích hợp mới để sử dụng trong chẩn đoán và tiên lượng bệnh ung thư.
Pathomics Health và Đại học Malaya có ý định chia sẻ và cải tiến ứng dụng, sự hiểu biết và các nguồn lực sẵn có liên quan đến bệnh lý phân tử, đặc biệt là ứng dụng của nó đối với bệnh ung thư, thông qua các mạng lưới trong giới học thuật và công nghiệp.
QIAGEN là nhà cung cấp hàng đầu thế giới về các giải pháp "Mẫu để hiểu biết" (hay "Sample to Insight"). Các hệ thống GeneReader NGS của của công ty là giải pháp giải trình tự gene thế hệ mới theo dạng "Sample to Insight" hoàn thiện đầu tiên. Quy trình công việc của nó bao gồm toàn bộ quá trình giải trình tự, từ chuẩn bị mẫu để giải thích dữ liệu. Kết quả là, GeneReader NGS đơn giản hơn và tiết kiệm chi phí cho các phòng thí nghiệm, cho phép họ có được lợi thế của các công nghệ NGS cải tiến trình tự thế hệ tiếp theo phục vụ nghiên cứu. "Với hệ thống GeneReader NGS của QIAGEN, các nhà nghiên cứu và nhân viên phòng thí nghiệm giờ đây có thể tập trung vào nghiên cứu của họ thay vì các vấn đề kỹ thuật", William Lin, Giám đốc phụ trách hoạt động thương mại của QIAGEN khu vực Đông Nam Á cho biết. "Chúng tôi rất vui vì đã cài đặt hệ thống GeneReader đầu tiên của mình với Pathomics Health và mong muốn thấy được nhiều kết quả xuất sắc từ sự hợp tác của hệ thống này với các nhà nghiên cứu ung thư trên toàn quốc."
Theo Tổ chức Y tế Thế giới, ung thư là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây bệnh tật và tử vong trên toàn thế giới. Có khoảng 14 triệu ca bệnh mới và 8,2 triệu ca tử vong do ung thư trên khắp thế giới vào năm 2012. Mỗi năm, hơn 60% các ca bệnh ung thư mới trên thế giới xuất hiện ở Châu Phi, Châu Á và Trung và Nam Mỹ. Số ca ung thư tại các khu vực này chiếm 70 % số ca ung thư dẫn đến tử vong trên thế giới.
Cứ 4 người dân Malaysia thì có 1 người mắc ung thư trước tuổi 75, và mỗi năm có khoảng 100.000 người Malaysia mắc ung thư, theo Thứ trưởng Bộ Y tế Datuk Seri Dr Hilmi Yahaya. Đến năm 2020, số ca mắc ung thư tại Malaysia được dự baos ẽ tăng thêm 15%.
Pathomics Health chính thức khai trương vào ngày 5/10/2017. Nếu quan tâm tham dự sự kiện hoặc tìm hiểu thêm về hệ thống GeneReader NGS, vui lòng gửi email tới địa chỉ Malaysia-Marketing@qiagen.com.
Ảnh - https://photos.prnasia.com/prnh/20170915/1943221-1
Logo - https://photos.prnasia.com/prnh/20170915/1943221-1LOGO
Nguồn: QIAGEN Biotechnology Malaysia Sdn Bhd
