omniture

Cipla ra mắt 'Covi-G' để phát hiện nhanh kháng thể COVID-19

Cipla
2020-11-19 20:26 1932

Cipla đã ký thỏa thuận cấp phép với MultiG cho bộ xét nghiệm kháng thể nhanh COVID-19

MUMBAI, Ấn Độ

ngày 19/11/2020

/PRNewswire/ -- Hôm nay Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ) và sau đây được gọi là "Cipla") tuyên bố rằng họ đã ký thỏa thuận cấp phép với một công ty ở Bỉ, Multi G , để phân phối bộ xét nghiệm Kháng thể Nhanh COVID-19 trên hầu hết Châu Âu và các thị trường Mới nổi. Thỏa thuận cấp phép này là một phần trong nỗ lực của Cipla nhằm tăng cường khả năng tiếp cận các phương pháp điều trị cứu sống và cơ sở hạ tầng chẩn đoán cho những bệnh nhân cần sử dụng trên toàn cầu.

Là một phần của thỏa thuận này, Cipla sẽ chịu trách nhiệm phân phối bộ xét nghiệm kháng thể nhanh COVID-19 do MultiG sản xuất. Sản phẩm được tiếp thị với tên thương hiệu '

Covi-G

', đây là một trong những bộ xét nghiệm Kháng thể sớm nhất được tuyên bố là tuân thủ CE và đang chờ sự phê duyệt của các cơ quan quản lý quốc gia ICH. Sản phẩm đã được quảng cáo tại hơn 20 quốc gia, với độ nhạy và độ đặc hiệu vượt mức 92%. Bộ dụng cụ này kiểm tra cả kháng thể IgM và IgG, bằng cách sử dụng xét nghiệm máu chích một lần với phần giải thích trực quan các chỉ số kết quả xét nghiệm. Bộ công cụ báo kết quả trong vòng 10 phút.

Phạm vi tiếp cận, mạng lưới và quan hệ hợp tác rộng lớn của Cipla với các cơ quan y tế công cộng cũng như các tổ chức tư nhân sẽ giúp đảm bảo khả năng tiếp cận các bộ công cụ này dễ dàng trên hơn 25 thị trường ở Châu Á, Trung Đông và Bắc Phi, Mỹ Latinh, EU và Australia.

Lần ra mắt này đánh dấu một sản phẩm nữa cho danh mục sản phẩm COVID sau bộ công cụ chẩn đoán ELIFAST. Bên cạnh việc sử dụng như công cụ dịch tễ học để sàng lọc hàng loạt, xét nghiệm điểm chăm sóc này cũng có thể được sử dụng để phát hiện những bệnh nhân đã từng bị nghi ngờ nhiễm không triệu chứng hoặc triệu chứng nhẹ trong quá khứ, xác định những người hiến tặng huyết tương tiềm năng và có thể là xác định những bộ phận dân cư dễ bị nhiễm được ưu tiên tiếp cận vắc-xin 

Giới thiệu về Cipla 

Được thành lập vào năm 1935, Cipla là một công ty dược phẩm toàn cầu tập trung vào tăng trưởng nhanh và bền vững, phát triển các loại thuốc phổ thông phức tạp và mở rộng danh mục sản phẩm tại các thị trường nội địa của chúng tôi là Ấn Độ, Nam Phi, Bắc Mỹ và các thị trường mới nổi và được quản lý quan trọng. Chúng tôi được biết đến với các thế mạnh về mảng hô hấp, kháng vi rút, tiết niệu, tim mạch, chống nhiễm trùng và CNS. 46 cơ sở sản xuất của chúng tôi trên khắp thế giới sản xuất hơn 50 dạng bào chế và hơn 1500 sản phẩm bằng nền tảng công nghệ tiên tiến để phục vụ cho hơn 80 thị trường. Cipla là công ty lớn thứ 3 về dược phẩm ở Ấn Độ (IQVIA MAT tháng 9/2020), công ty lớn thứ 3 trong thị trường dược phẩm tư nhân ở Nam Phi (IQVIA MAT tháng 9/2020) và nằm trong số những nhà sản xuất thuốc phổ thông phổ biến nhất ở Mỹ. Trong hơn 8 thập kỷ, tạo ra điều khác biệt cho bệnh nhân là điều mang lại cảm hứng trong mọi khía cạnh hoạt động của Cipla. Đề xuất thay đổi mô hình liệu pháp kháng vi-rút ba lần của chúng tôi trong điều trị HIV/AIDS với mức phí chưa đến 1 đô-la ở Châu Phi vào năm 2001 đã được thừa nhận là giúp bảo đảm sự hòa nhập, khả năng tiếp cận và khả năng chi trả cho trung tâm của chiến dịch phòng chống HIV. Là một công ty có trách nhiệm, nguyên tắc về sự nhân đạo của Cipla trong y tế khi theo đuổi mục đích về 'Chăm sóc Cuộc sống' và các mối liên hệ cộng đồng sâu sắc ở bất cứ nơi nào chúng tôi hoạt động đã khiến chúng tôi trở thành một đối tác được các tổ chức y tế toàn cầu, đồng nghiệp và tất cả các bên liên quan lựa chọn. Để biết thêm thông tin, xin mời truy cập www.cipla.com, hoặc nhấp chuột vào TwitterFacebookLinkedIn.

Logo: https://mma.prnasia.com/media2/947146/Cipla_Logo.jpg?p=medium600

 

nguồn: Cipla