omniture

Hiệu quả bảo vệ của vaccine một thành phần Sputnik Light (thành phần đầu tiên trong vaccine "Sputnik V") chống biến thể Delta của virus SARS-CoV-2 đạt 70% trong vòng 03 tháng sau tiêm chủng, theo thông tin Viện Nghiên cứu Quốc gia về dịch tễ học và vi sinh vật mang tên N.F. Gamaleya công bố

The Russian Direct Invest Fund (RDIF)
2021-10-13 20:30 2726

Ở nhóm tuổi dưới 60, hiệu quả bảo vệ của vaccine Nga đạt trên 75%. Hiệu quả của vaccine Sputnik Light ngăn tình trạng bệnh trở nặng và nguy cơ phải nhập viện thậm chí còn cao hơn.

Hiệu quả bảo vệ của Sputnik Light chống biến thể Delta tốt hơn một số loại vaccine hai thành phần, theo đó hiệu quả bảo vệ của các loại vaccine này giảm đáng kể xuống dưới 50% sau 5 tháng tiêm chủng.

Bài báo đăng kết quả phân tích hiệu quả bảo vệ của vaccine Sputnik Light trước biến thể Delta đã công bố trên trang thông tin báo khoa học trong lĩnh vực y học MedRxiv để chuẩn bị xuất bản trong tuần này.

Vaccine hai thành phần Sputnik V đã được phê duyệt tại 70 quốc gia có tổng dân số hơn 4 tỷ người.

Vaccine một thành phần Sputnik Light đã được phê duyệt sử dụng tại hơn 15 quốc gia và đang trong quá trình đăng ký tại 30 quốc gia khác.

Sputnik Light là mũi tiêm tăng cường phổ biến cho các loại vaccine khác: dữ liệu tích cực từ các thử nghiệm lâm sàng tại Argentina và các quốc gia khác chứng minh tính an toàn và khả năng sinh miễn dịch cao khi tiêm bổ sung liều Sputnik Light sau khi tiêm vaccine từ các nhà sản xuất khác.

Hiệu quả của vaccine đơn liều Sputnik Light chống biến thể Delta khi được tiêm như mũi tiêm tăng cường cho các loại vaccine khác sẽ gần bằng hiệu quả bảo vệ của vaccine Sputnik V trước biến thể Delta - hiệu quả bảo vệ hơn 83% và ngăn ngừa nhập viện hơn 94%.

MÁTXCƠVA, ngày 13 tháng 10 năm 2021 /PRNewswire/ -- Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF, quỹ tài sản thuộc Liên bang Nga) và Viện Nghiên cứu Quốc gia về dịch tễ học và vi sinh vật mang tên N.F. Gamaleya đã công bố kết quả phân tích hiệu quả bảo vệ khi tiêm vaccine đơn liều Sputnik-Light chống biến thể Delta của virus SARS-CoV-2.

Bài báo có kết quả phân tích hiệu quả bảo vệ của vaccine Sputnik Light trước biến thể Delta đã được đăng tải trên trang thông tin báo khoa học trong lĩnh vực y học MedRxiv để chuẩn bị xuất bản trong tuần này.

I. Hiệu quả bảo vệ của vaccine Sputnik Light khi dùng riêng như một loại vaccine độc lập

Theo dữ liệu từ Viện Nghiên cứu Quốc gia về dịch tễ học và vi sinh vật mang tên N.F. Gamaleya, vaccine Sputnik Light chứng minh đạt hiệu quả bảo vệ chống biến thể Delta của virus SARS-CoV-2 trong vòng 03 tháng sau tiêm chủng ở mức 70%. Ở nhóm tuổi dưới 60, hiệu quả bảo vệ của vaccine đạt trên 75%. Hiệu quả bảo vệ của Sputnik Light chống biến thể Delta tốt hơn của một số loại vaccine hai thành phần, theo đó hiệu quả bảo vệ của các loại vaccine này giảm đáng kể xuống dưới 50% sau 5 tháng tiêm chủng.

Hiệu quả của vaccine Sputnik Light ngăn nguy cơ bệnh trở nặng và nguy cơ nhập viện thậm chí còn cao hơn.

Phân tích được Viện N.F. Gamaleya công bố trên cơ sở phân tích dữ liệu của 28 nghìn người được tiêm một mũi Sputnik Light so với nhóm đối chứng gồm 5,6 triệu công dân chưa được tiêm chủng. Nghiên cứu được thực hiện dựa trên thông tin có được vào tháng 7 năm 2021 tại Mátxcơva.

II. Hiệu quả của vaccine Sputnik Light khi dùng như mũi tiêm tăng cường

Việc tiêm đơn liều vaccine Sputnik Light mang lại một số ưu điểm chính, bao gồm đơn giản quá trình tiêm chủng, dễ theo dõi cũng như có thể sử dụng linh hoạt vaccine dưới dạng mũi tiêm tăng cường.

Hiệu quả của vaccine đơn liều Sputnik Light chống biến thể Delta khi được tiêm như mũi tiêm tăng cường cho các loại vaccine khác sẽ gần bằng hiệu quả bảo vệ của vaccine Sputnik V trước biến thể Delta - hiệu quả bảo vệ hơn 83% và ngăn ngừa nhập viện hơn 94%.

III. Dữ liệu nước khác về hiệu quả bảo vệ của vaccine Sputnik Light và sử dụng kết hợp với các loại vaccine khác

Sputnik Light chứa thành phần đầu tiên (adenovirus người tái tổ hợp serotype 26 (rAd26)) của vaccine Sputnik V - loại vaccine chống coronavirus được đăng ký đầu tiên trên thế giới. Sputnik Light đã được đăng ký sử dụng tại hơn 15 quốc gia và đang trong quá trình đăng ký tại 30 quốc gia khác. Sputnik Light sẽ được sản xuất bởi các đối tác quốc tế của RDIF tại hơn 10 quốc gia (Ấn Độ, Trung Quốc, Hàn Quốc, Việt Nam, Mexico, Argentina, Serbia, Thổ Nhĩ Kỳ v.v.), trong đó có đơn vị sản xuất vaccine lớn nhất thế giới - Viện Huyết thanh Ấn Độ.

Dữ liệu đã được công bố tại một loạt quốc gia trên thế giới khẳng định tính an toàn và hiệu quả cao của Sputnik Light trong quá trình tiêm chủng cho người dân. Đặc biệt, theo thông tin từ Bộ Y tế tỉnh Buenos Aires (Argentina), hiệu quả bảo vệ của vaccine Sputnik Light đạt mức 78,6-83,7% khi tiêm cho người cao tuổi. Tại Paraguay, theo thông tin từ Bộ Y tế nước này, hiệu quả bảo vệ của vaccine đạt 93,5% trong quá trình tiêm chủng đại trà.

Nhờ an toàn và hiệu quả cao, vaccine Sputnik Light hiện không chỉ được sử dụng riêng mà còn đang được nghiên cứu sử dụng kết hợp với các loại vaccine từ các nhà sản xuất khác.

Sputnik V là loại vaccine áp dụng phương pháp tiếp cận tiêm tăng cường không đồng nhất đầu tiên trên thế giới ("cocktail vaccine" sử dụng adenovirus người serotype 26 làm thành phần đầu tiên và serotype 5 cho thành phần thứ hai). Cách tiếp cận này rất thành công, nhờ vậy đã đảm bảo khả năng miễn dịch bền bỉ và lâu dài chống lại sự lây nhiễm của coronavirus mới, RDIF cũng là công ty đầu tiên trên thế giới bắt tay hợp tác với các nhà sản xuất vaccine khác và tiến hành đồng nghiên cứu về cách kết hợp thành phần thứ nhất trong Sputnik V với vaccine của họ.

Các nghiên cứu tương tự hiện đang được thực hiện tại Nga, Argentina, Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, Azerbaijan và các nước khác.

Đặc biệt, tại Argentina (thành phố và tỉnh Buenos Aires, các tỉnh San Luis, Cordoba và La Rioja), RDIF, Bộ Y tế, Cơ quan Khoa học và Nghiên cứu Công nghệ Quốc gia (CONICET) đang cùng phối hợp nghiên cứu để đánh giá tính an toàn và khả năng sinh miễn dịch khi sử dụng kết hợp vaccine Sputnik Light với các loại vaccine chống coronavirus khác từ AstraZeneca, Sinopharm và Moderna. Dữ liệu nghiên cứu sơ bộ đã chứng minh việc sử dụng kết hợp Sputnik Light với các loại vaccine khác là an toàn và không gây ra tác dụng phụ nào nghiêm trọng liên quan đến tiêm chủng.

Dữ liệu sơ bộ từ các nghiên cứu sử dụng kết hợp vaccine Sputnik Light và AstraZeneca tại Azerbaijan cho thấy có sự sản sinh kháng thể chống lại protein đột biến (S-protein) của virus SARS-CoV-2 ở 100% người tham gia nghiên cứu, cũng như các chỉ số an toàn cao: không gây tác dụng phụ nghiêm trọng cũng như không có trường hợp nhiễm coronavirus sau tiêm chủng.

Denis Logunov, Phó Giám đốc phụ trách nghiên cứu khoa học từ Viện Nghiên cứu Quốc gia về dịch tễ học và vi sinh vật mang tên N.F. Gamaleya cho biết:

"Biến thể Delta của virus SARS-CoV-2 là một trong những biến thể nguy hiểm và phổ biến nhất. Theo thông tin phân tích do Viện N.F. Gamaleya thực hiện, Sputnik Light duy trì hiệu quả bảo vệ cao trong vài tháng sau tiêm. Kết quả thu được vượt đáng kể so với các loại vaccine khác đã được công bố trước đây trên báo chí khoa học.

Vaccine Sputnik Light là giải pháp tốt cho các quốc gia có độ phủ vaccine trong dân số thấp nhờ chỉ tiêm 1 mũi, cũng như vaccine này có thể được sử dụng thành công để duy trì miễn dịch cho dân số hiện có dưới dạng mũi tiêm tăng cường".

Kirill Dmitriev, Giám đốc điều hành của Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) phát biểu:

"Các chỉ số về hiệu quả bảo vệ của vaccine một thành phần Sputnik Light chống biến thể Delta từ virus SARS-CoV-2 vượt đáng kể so với một loạt vaccine khác. Dữ liệu từ Viện Gamaleya cũng như các nghiên cứu trên khắp thế giới cũng lần nữa khẳng định hiện nay Sputnik Light là một trong những loại vaccine tốt nhất chống lại coronavirus.

Sputnik Light an toàn và hiệu quả cao cả trong trường hợp sử dụng riêng cũng như khi kết hợp với các loại vaccine khác. "Sputnik Light" tạo thêm sự linh hoạt trong chương trình tiêm chủng cho người dân để phủ vaccine cũng như để tăng cường hiệu lực vaccine cho những người đã được tiêm vaccine từ các nhà sản xuất khác trước đây. Theo đó, dựa trên độ an toàn và hiệu quả cao, Sputnik Light có thể trở thành công cụ đa năng tốt nhất để bảo vệ sức khỏe cho mọi người dân trên khắp thế giới.

RDIF đang tích cực hỗ trợ các nghiên cứu kết hợp Sputnik Light với các loại vaccine khác, đồng thời cũng đã mời các nhà khoa học và tổ chức khoa học quốc tế độc lập tham gia hợp tác nghiên cứu dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của vaccine Nga và nước khác chống lại coronavirus".

***

Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) được thành lập năm 2011 để đầu tư góp vốn cổ phần vào các công ty hoạt động chủ yếu trên lãnh thổ Liên bang Nga, phối hợp cùng các nhà đầu tư tài chính và nhà đầu tư chiến lược hàng đầu khác ở nước ngoài. Quỹ hoạt động như chất xúc tác từ các khoản đầu tư trực tiếp vào nền kinh tế Nga. Đến nay, RDIF có rất nhiều kinh nghiệm thành công khi phối hợp cùng thực hiện hơn 80 dự án với các đối tác nước ngoài với giá trị đầu tư hơn 2,1 nghìn tỷ rúp, bao phủ 95% khu vực của Nga. Các công ty trong danh mục đầu tư của RDIF sử dụng hơn 1 triệu nhân viên và tổng doanh thu hàng năm của họ chiếm 6% GDP của Liên bang Nga. RDIF đã thiết lập quan hệ đối tác chiến lược chung với các nhà đầu tư quốc tế hàng đầu đến từ 18 quốc gia với tổng trị giá hơn 40 tỷ USD. Có thể tìm hiểu thêm thông tin về Quỹ này theo đường dẫn: rdif.ru

nguồn: The Russian Direct Invest Fund (RDIF)