TTXVN (Hàng Châu, Trung Quốc và Vancouver, Canada, 19/6/2018 /PRNewswire-AsiaNet/ --
Ca cấy ghép lâm sàng đầu tiên van phổi qua đường ống thông VenusP tại Bắc Mỹ đã được thực hiện thành công ở Vancouver, Canada
Ngày 12/6/2018, Bệnh viện St Paul ở Vancouver, Canada, đã tiến hành thành công 2 trường hợp cấy ghép van phổi tự mở VenusP. Đây là lần xuất hiện đầu tiên sản phẩm van qua ống thông của Venus Medtech ở Bắc Mỹ. Tốc độ quốc tế hóa sản phẩm này tiếp tục được đẩy mạnh.
Mặc dù điều trị phẫu thuật bệnh tim bẩm sinh đã tiến triển đáng kể trong những thập kỷ gần đây, các phẫu thuật liên quan đến đường tiết lưu thất phải (RVOT) vẫn có thể dẫn đến trào ngược phổi mãn tính, đòi hỏi phải phẫu thuật hoặc cấy ghép van phổi dưới da.
Cấy ghép van phổi dưới da đã nổi lên như sự thay thế thành công để cấy ghép van phẫu thuật ở những bệnh nhân như vậy. Tuy nhiên, các van dưới da có thể mở bằng bóng hiện nay chỉ phù hợp với các rãnh thoát được cấu trúc lại bằng các ống phẫu thuật hình trụ. Điều trị trào ngược phổi trong bối cảnh trước khi mở rộng miếng vá RVOT thường chỉ giới hạn trong can thiệp phẫu thuật. Điều này chủ yếu là do kích thước hạn chế của các van có thể mở rộng bằng bóng so với các rãnh thoát thường bị giãn nghiêm trọng.
Van VenusP tự mở được phát triển chuyên cho việc sử dụng dưới da trong các RVOT để khắc phục thách thức rãnh thoát lớn hơn và có thể đáp ứng nhu cầu của hơn 85% bệnh nhân muốn tránh cắt bỏ xương ức và sử dụng tim phổi nhân tạo trong phẫu thuật thay van truyền thống.
Qui trình được thực hiện với 2 bệnh nhân trước đây được điều trị sửa chữa vá phẫu thuật cho bệnh tim bẩm sinh. Bác sĩ Ronald G Carere và Bác sĩ Mounir Riahi (Bệnh viện St Paul, Canada) đã đồng ý với Bác sĩ Shakeel Qureshi (Bệnh viện Nhi Evelina, Anh) và Bác sĩ Gejun Zhang (Bệnh viện Fuwai, Trung Quốc) rằng những bệnh nhân này dễ có nguy cơ giãn phế quản hơn và các sản phẩm van phổi qua ống thông hiện có không phù hợp cho những trường hợp này. Nhóm chuyên gia cho rằng van VenusP là thiết bị phù hợp nhất để đáp ứng nhu cầu chưa được đáp ứng này. Bác sĩ Carere cho biết: "Van VenusP đã thực hiện tốt và vận hành hệ thống phân phối thật đơn giản. Chúng tôi rất vui khi có thiết bị này ở trung tâm của chúng tôi, và chúng tôi mong muốn nó hiện diện rộng rãi ở Canada".
Trong những năm gần đây, hệ thống van tim nhân tạo qua ống thông do Venus Medtech phát triển đã thu hút ngày càng nhiều sự chú ý trên toàn thế giới. Thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm toàn cầu van VenusP sắp tới đã nhận được hơn 200 đăng ký từ gần 30 quốc gia trên thế giới. Van VenusP lần đầu tiên được cấy ghép tại Canada đánh dấu sự thâm nhập chính thức vào thị trường Bắc Mỹ, và công ty dự kiến sẽ chính thức ra mắt thử nghiệm lâm sàng của FDA vào năm 2019.
